彭洋出诊时间和医院 https://jbk.39.net/yiyuanfengcai/ys_bjzkbdfyy/7562/

如果您喜欢药成材推送的这篇文章

欢迎点赞和转发哦~

↑点击以上链接即可跳转培训内容界面

近日,受多重因素影响,多家药企开启“瘦身”模式。出售股权、解散子公司、卖产业或技术......

14.3亿,复星医药出售天津药业股权

8月23日晚间,上海复星医药(集团)股份有限公司发布了一则出售资产公告。

公告显示:年8月23日,上海复星医药(集团)股份有限公司与天津金耀集团有限公司、天津市医药集团有限公司共同签订《股权转让协议》,本公司拟向天津金耀转让所持有的天津药业集团有限公司25.%股权,本次转让价款总额为人民币,.万元。

本次转让价款总额参照目标公司截至年12月31日经审计的归属母公司股东的净资产为基础,经各方协商确定。根据约定,本次转让预计将分三期付款及交割,各期分别转让目标公司8.%的股权。

本次转让完成后,复星医药将不再持有天津药业集团有限公司的股权。而天津金耀集团有限公司则将持有天津药业股权比例的99.%。

对于此次转让,复星医药表示,转让旨在优化资产配置,提升本集团资产运营效率。如本次转让全部完成,预计将为本集团贡献收益人民币约19,万元(扣除企业所得税前、未经审计)。

据悉,天津药业成立于年7月,主要从事化学原料药及中间体、制剂、中成药、中药材、化工原料、葫芦巴胶的制造、加工及销售等业务领域。公告披露,截至年3月31日,天津药业的总资产为人民币1,,万元,归属于母公司所有者权益为人民币,万元,负债总额为人民币,万元。

优化资源配置,复星医药开启“加减法”

近年来,在集采常态化、医保控费等医改环境下,许多药企不得不依据市场变化,对企业的业务方面的一系列调整。在这层背景下,复星医药为优化集团的资源配置,也在开展收购和出售行动。

如8月20日,复星医药发布公告称,公司控股子公司复星诊断与苏州百道及其创始人WuChun、苏州百道现有股东等于8月20日签订《投资协议》。根据协议,在完成约定先决条件的前提下,复星诊断将以1.02亿受让苏州百道持有的目标公司注册资本及投资万对目标公司进行增资。

据了解,苏州百道以拥有自主知识产权的病理免疫组化和肿瘤伴随诊断检测为特色和重点布局方向,本次投资有利于进一步丰富本集团诊断业务的产品管线,与现有管线形成互补和协同,从而完善诊断业务的整体布局。

并且在今年上半年,复星医药还“拿下”了位于苏州的GSK乙肝用药拉米夫定片及生产拉米夫定片的工厂。

此外,复星医药出售旗下资产的动作也频频发生,如年10月16日,复星医药发布公告称,控股子公司复星实业拟向FFI转让其持有的SHL.58万股股份,转让价格为3.64亿元。年7月30日,与“联姻”近10年的和睦家医疗“分手”。

而对于复星医药做“加减法”的行动,均都是为了调整企业本身的业务领域。通过收购、增资企业药企,可以加速企业的布局,而出售资产,也可以为企业的资产“回血”。

多家知名药企变卖或解散资产

上述复星医药出售资产的事件并不是个例,近几个月以来,已有百克生物、先声药业等4家药企“瘦身”,相继出售股权、资产或解散子公司。

8月14日,百克生物宣布,近日公司接到参股公司长春百益制药控股股东长春高新技术产业(集团)股份有限公司通知,百益制药自终止其唯一研发项目exenatide(艾塞那肽)后,为保护股东利益,百益制药解散并清算。

7月6日,方盛制药发布了一则关于受让江西滕王阁药业有限公司%股权的公告。宣布了以17,万元受让江西滕王阁药业有限公司共计%的股权。

5月10日,合肥立方制药股份有限公司发布公告称,公司与安徽省双科药业有限公司于年05月10日签订了《药品上市许可持有人主体变更协议》,立方制药以人民币3,万元受让金珍滴眼液等13个滴眼剂药品技术的所有权,并成为标的品种药品上市许可持有人。

4月15日,先声药业发布公告称将附属公司先竞集团%全部已发行股本出售给先益集团,先益集团将支付人民币1.亿元的现金代价。交割后,先竞集团将不再为先声药业的附属公司。

当然,不仅仅是国内药企,跨国药企剥离资产或出售明星药物的动作也是频频发生。如勃林格殷格翰将几款呼吸产品爱全乐、可必特、思力华和思和华在中国市场的推广权授予博瑞霖医疗,礼来出售希爱力在中国大陆市场的权利给意大利制药企业美纳里尼,武田出售在欧洲销售的大约种非处方药(OTC)和处方药产品,以及位于丹麦和波兰的两个生产基地等等。

通过上述的事件可以看出,通过药企出售资产或转让,医药行业的集中度将会进一步得到提升,从而带动更多资源到创新研发中。

?内容来源

医药健康地方台(yiyaoguanchajia)

近期线下培训

地点时间(点击↓链接阅读全文)杭州9月08-10日偏差、变更以及CAPA和OOS管理实操演练专题培训班成都9月10-12日注册专员合规提升及新注册法规案例分析专题研修班杭州9月10-12日生物制品注册及生产全生命周期案例解析实操培训班南京9月10-12日新药研发项目管理全流程解析专题培训班上海9月10-12日卓越研发QA技能提升专题培训班线上9月11-12日注册现场核查最新要求及案例分析培训班上海9月16-18日CTD资料准备及申报提交案例分析专题培训班线上9月17-18日药典实施专题培训班杭州9月24-26日年医药行业企业环境管理能力建设培训会上海9月24-26日全国化工与医药粉体制备工艺研究及物性表征新技术、新设备交流研讨会线上9月25-26日制药设备生命周期管理与基于风险评估的合规确认和验证策略高级研修班线上9月25-26日《药品上市后变更管理办法(试行)》深度解读及企业实施应用实战精修班济南9月26-28日药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新研修班杭州10月10-12日药品研发质量管理体系建立和实施以及在项目管理与注册申报中的应用专题研修班上海10月15-17日新药研发中药物毒理研究专题研讨会上海10月22-24日细胞治疗产品质量控制研究和非临床安全性评价策略研修班苏州10月22-24日抗体类创新药物申报中的质量分析及结构表征技术高级研修班南京10月29-31日药品加快上市注册程序的法规解读及案例分析的培训

投稿加小编

长按



转载请注明地址:http://www.hulubaa.com/hlbjb/9965.html